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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发效厂区:鲜酵母菌代谢转化呈现CO₂、无水乙醇及少量VOCs(如乙酸乙酯); 组成生产车间:化学物质不良反应放的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等液体; 药制剂車间:胶丸填补、压片时中发挥的无水乙醇、二甲苯; 污废水加工站:活性污泥法池会产生的硫化橡胶氢(H₂S)及二氧化氮(NH₃)。 废液产品参数: 排风量:5,000~12,000 m³/h(厌氧发酵期谷值达18,000 m³/h); VOCs质量浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF居多); HCl溶度:10~50 ppm; H₂S浓度值:5~20 ppm; 环境湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

应对对策: 超材料治疗体统:配置 储存罐+调频引风机,跟据进行渗透压自行调风口尺寸; 优酷云监测方案与评价:部署工作PID管理器,联调RTO烧室内温度与活性炭吸附塔变换频次。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

相应措施: 变多净化活性炭吸附剂:制定活性炭吸附剂室内温度120°C,大幅提升DMF脱附率至90%往上; 改良生物炭:环境下硅藻土(SiO₂),减弱对电性相转移催化剂的吸特性。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

改进措施: 全敞开式气体压力获得:选择HEPA高脱水器(脱水速率≥99.97%); 装备表皮光滑净化处理:水管及塔体里壁涂装抗真菌表层(如银正离子表层)。 四、管理特效评价

附加效益
资源化利用:

收旧DMF有机溶剂(年收旧量约300吨)循环法代替合成图片影响; 按照产生来发电装置采取城市污水外理站有机废气治理,年来发用电量约30万kWh。 生活生态效益: 年加载生产成本削减30%,垃圾带来量降低60%; 借助ISO 14001验证及GMP正规审理。 五、装置设计通知单(要素关键的装置)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生态学工艺匹配性:开发设计耐高湿、耐毒素的挽回菌剂(如反水解酸化菌+VOCs挥发菌); 智力化治理:召开会议云科技网app平台(如PLC+SCADA),实现了远程视频监管与自满足的控制,贴合GMP资料完成性的标准。 如需深入开展的项目实施方案怎么写(如菌群的动态绘图、方法叁数简化),请带来准确产生方法具体流程及气体组成成分加测报告范文。

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